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7月13日，成都迈科康生物科技有限公司(简称”迈科康生物”)的重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)Ⅲ期临床试验在河南省商丘市梁园区完成首例受试者入组，标志着迈科康生物重组带状疱疹疫苗Ⅲ期临床试验顺利启动。该疫苗产品采用重组蛋白技术路线，搭载自主研发的新型佐剂系统MA105，是全国首款进入Ⅲ期临床试验、拥有自主知识产权的复合佐剂系统创新疫苗。

开展科技创新方面的国际合作，关键是建立沟通和联系，而做到这一点的最佳方式是通过在国际上有良好关系的人。”成都迈科康生物首席科学家Mark R. Alderson近日在成都接受专访时表示，“创新诞生的关键是合作。

2024年6月28日，成都迈科康生物科技有限公司宣布，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已批准其自主研发并由全资子公司联合申报的重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）的新药临床试验申请，适用于由呼吸道合胞病毒（Respiratory Syncytial Virus，RSV）引起的下呼吸道疾病。为首家获得CDE批准的采用重组蛋白技术路线的国产RSV疫苗，使用迈科康生物自主研发的创新佐剂。

2024年6月，成都迈科康生物科技有限公司（以下简称“迈科康生物”）宣布获超 3 亿元C+轮融资。本轮融资由IDG资本领投，汉康资本和前海方舟跟投。至此，迈科康生物在2024年半年内已完成了C轮、C+轮系列融资，总额超6亿元人民币。本轮所募资金将主要用于支持重组带状疱疹疫苗III期临床试验、重组呼吸道合胞病毒疫苗临床I期和II期的研究，后续多个创新疫苗管线临床前研发和国际合作。

5月19日上午，重庆现代产业研究院代表一行调研迈科康生物上海创新疫苗转产平台，临港奉贤公司党委书记、董事长邹林昆先生，临港集团战略发展部总监、经营管理部总监梁健先生同行。

5月6日，成都迈科康生物科技有限公司（简称“迈科康生物”）的重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）Ⅱ期临床试验启动会在河南新乡顺利召开，次日将启动Ⅱ期临床受试者入组。

4月20日上午，上海市奉贤区委副书记、区长袁泉率队调研迈科康生物“创新疫苗转产平台”项目，同行的有临港集团党委副书记、副总裁翁恺宁先生，临港奉贤公司党委书记、董事长邹林昆先生，生命蓝湾首席产业规划师、临港蓝湾基金总经理曲霞女士等。

2024年4月12日，成都迈科康生物科技有限公司（简称“迈科康生物”）宣布，其自主研发并由全资子公司联合申报的重组呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗（CHO细胞）新药临床试验(IND)申请已获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式受理（受理号：CXSL2400228）。

2023.11.29-30日BRD上海生物药创新开发大会如期而至，现场大咖云集。本次大会筹备方【药研界面】诚邀生物行业领军人物共襄行业盛会。我司隋强总经理应邀作了关于《新型佐剂开发思路》的主旨演讲。